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CLINDERVET

REVISTA CLÍNICA DE DERMATOLOGÍA VETERINARIA

ISSN:  2462-5639


Urticaria pigmentosa
Caso clínico

 

Sara Peña


Centro Veterinario Gran Tarajal, Tuineje, Las Palmas de Gran Canaria.

 

RESUMEN

La mastocitosis se considera un trastorno raro, caracterizado por un aumento patológico de mastocitos de los tejidos, como la piel, médula ósea, hígado, bazo y ganglio linfático.

En medicina humana también existe un trastorno similar, la mastocitosis sistémica de inicio en adultos, el cual es un trastorno clonal que produce mutaciones de c-kit, un protooncogén que codifica el receptor de tirosina quinasa para el factor de células madre, mientras que la mayoría de los casos de inicio en la infancia y familiar parecen carecer de estas mutaciones.

En medicina veterinaria, la urticaria pigmentosa es la manifestación cutánea más común de la mastocitosis, la cual se ha reconocido en el perro, el gato Sphinx, como el caso aquí descrito, el Himalayo, y el Devon Rex, el gato Siamés y recientemente en un gato doméstico de pelo corto.

Se considera una enfermedad de base genética o idiopática, por lo que la resolución puede no ocurrir.

Los signos clínicos pueden estar concentrados en la piel de cuello y cabeza/cara, pero hay casos en los que se afecta el abdomen y las extremidades. Además de pápulas, máculas y costras, puede existir una melanosis epidérmica prominente.

El diagnóstico se realiza en base a los signos clínicos, la anamnesis y la confirmación mediante estudio histopatológico.

El tratamiento se basa en el uso de corticoterapia combinada o no con antihistamínicos, así como el uso de la ciclosporina a largo plazo para los casos donde no se produzca la resolución.

En este artículo se expone el caso clínico de un gato de raza Sphinx de 9 meses de edad con signos clínicos compatibles con urticaria pigmentosa, en el cual el diagnóstico presuntivo se confirmó mediante histopatología.


 

 


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