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CLINDERVET

REVISTA CLÍNICA DE DERMATOLOGÍA VETERINARIA

ISSN:  2462-5639


Evaluación de la eficacia de Oclacitinib para el control del prurito evaluado mediante escala de visualización análoga en caninos con dermatitis atópica en Chile

 

Dra. Andrea Gil Flaño 1 , Dra. Ma Angélica Meneses Barassi 2


1.Director Médico en Dermatovet Dra. Gil, Viña del Mar, Chile.
2.Médico Veterinario colaborador, Viña del Mar, Chile.

 

RESUMEN

 

En el año 2018 llega a Chile una nueva molécula inhibidora de JAK-1 llamada Oclacitinib. A nivel mundial posee diversos estudios, siendo reconocida por su eficacia en la disminución del prurito en perros que cursan con dermatitis atópica (DAC), sin embargo, en Chile no existen estudios clínicos relacionados a su eficacia y/o efectos adversos, siendo este, el primero desarrollado en la región.

Este estudio tuvo como objetivos definir la evolución del prurito a través de una escala de visualización análoga (EVA) al día 0, 14 y 28 de tratamiento con Oclacitinib en 100 pacientes caninos con diagnóstico de DAC entre los años 2018-2019 y también, determinar porcentualmente la presentación de reacciones adversas clínicas con su utilización, tales como vómito, diarrea, inapetencia, poliuria, polidipsia, polifagia y aparición de histiocitoma cutáneo. Además, se buscó determinar la modificación de la intensidad del prurito medida a través de una escala de visualización análoga (EVA) al día 0, día 14 y día 28 del tratamiento y finalmente se determinó porcentualmente la remisión de la otitis de base alérgica y granuloma por lamido.

Los criterios de inclusión considerados fueron: plan sanitario vigente de los pacientes, historial previo a DAC y la exclusión previa de alergia alimentaria (AA) y dermatitis alérgica a la picadura de pulga (DAPP). A su vez, los criterios de exclusión fueron: pacientes menores de un año de vida y tres kilogramos de peso, sospechas de neoplasias, demodicosis, dermatofitos, pioderma, síndrome de Cushing, diabetes mellitus o cualquier otra patología que pueda afectar el sistema inmune.

En este estudio, se logró evidenciar que la intensidad de prurito evaluado con EVA, tuvo una disminución porcentual del 77.1 % entre el día 0 y día 28 de tratamiento con el uso de Oclacitinib. A su vez, se pudo observar que un 51 % de los pacientes tuvo una recidiva al momento de pasar a la dosis de mantención.

También se demostró el efecto que tiene este fármaco al momento de remitir signos clínicos típicos de la dermatitis atópica, tales como, la otitis de base alérgica y granuloma por lamido, donde el 76 % y 67 % de los pacientes que lo padecían remitieron, respectivamente. Por otra parte, se demostró que el 89 % y 98 % de los pacientes no presentó efectos adversos al día 14 y 28 de tratamiento con Oclacitinib.

Este estudio no presenta conflicto de interés con el laboratorio Zoetis y se considera el primero realizado en Chile y Sudamérica.

 

 

 


¡HOLA!


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